Иммунодефицитные состояния

Иммунная система человека — важнейший фактор защиты организма от любых вредоносных воздействий, сбои в котором часто приводят к самым неприятным последствиям. Расстройства иммунитета в первую очередь снижают устойчивость пациента к таким внешним вредоносным агентам, как микроорганизмы, вирусы и грибки, в результате чего человек переносит хронические и осложненные инфекционные заболевания. Укрепление иммунитета и терапия, направленная на поддержание оптимального иммунного статуса, восстанавливают нормальное общее состояние пациента.

Стереотип о том, что единственным известным расстройством иммунитета является синдром приобретенного иммунодефицита человека (СПИД), — заблуждение. Существует огромное число разнообразных патологий, которые могут приводить к различным видам иммунодефицитных состояний.

Классификация иммунодефицитов

Все сбои в работе иммунитета можно условно разделить на две обширные группы.

Первичные иммунодефициты

Данная группа патологий характеризуется наследственной (врожденной) недостаточностью количественного или качественного состава какого-либо фактора иммунитета. Все первичные иммунодефицитные состояния делят на группы по принципу пораженности того или иного сегмента иммунного ответа.

Так, гуморальные (жидкостные) или антительные состояния характеризуются преимущественным поражением В-лимфоцитов — важнейших клеток, обеспечивающих иммунитет в организме. К данной категории заболеваний относятся:

• гипер-IgM синдром (характеризуется переизбытком белков этого типа, из-за чего не могут вырабатываться другие важные антитела);
• дефицит k-цепей (слабые процессы связей защитных белков);
• общая вариабельная иммунная недостаточность (низкий уровень иммуноглобулинов);
• недостаточность компонента IgA — иммуноглобулина, А, важнейшего защитного элемента слизистых.

К другой подгруппе первичных иммунодефицитов можно отнести клеточные состояния, наиболее известным среди которых остается синдром Ди Джорджи — врожденный дефект, при котором отсутствует или не функционирует вилочковая железа. Специалисты предпочитают также отдельно классифицировать комбинированные первичные состояния недостаточности иммунного ответа пациента.

Вторичные иммунодефициты

К вторичным состояниям принято относить те патологические проявления, которые не имеют генетического фактора развития и возникают уже у взрослых пациентов. Спровоцировать приобретенный иммунодефицит может загрязнение воздуха, радиационные излучения, неправильное питание, стрессы, переутомление и так далее. Кроме того, к одним из самых опасных клинических случаев относят вторичный иммунодефицит, вызванный поражением организма вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), что может привести к развитию опаснейшего соответствующего синдрома — СПИД.

Говоря об иммунодефиците, следует отметить, что врожденные основополагающие факторы встречаются достаточно редко и во многих случаях приводят к летальному исходу еще в первые годы жизни ребенка. В то же время существует ряд первичных состояний, с которыми пациент может жить длительное время, поддерживая нормальное состояние здоровья заместительной терапией. Вторичные иммунодефициты встречаются значительно чаще и в большинстве случаев существенно проще поддаются коррекции.

Симптоматика классического иммунодефицита проявляется частыми рецидивирующими инфекциями, гематологическим дефицитом, аутоиммунными расстройствами (состояния, возникающие из-за неправильной работы иммунитета), а также нарушением работы пищеварительной системы и других функциональных компонентов организма. Установить точный диагноз и произвести правильную терапию подобных состояний смогут опытные профессиональные иммунологи одного из лучших медицинских центров страны — Бест Клиник.