Эти новообразования развиваются из адипоцитов — клеток жировой ткани — и чаще всего имеют капсулу, что отличает их от диффузного разрастания.
Патология может затрагивать подкожную клетчатку, внутренние органы (поджелудочную железу, печень, сердце) и даже нервные структуры (например, при эпидуральном липоматозе позвоночного канала). Наиболее распространенной формой считается липоматоз поджелудочной железы, при котором нормальная паренхима органа постепенно замещается жировой тканью.
Заболевание встречается у мужчин и женщин репродуктивного возраста, хотя некоторые наследственные формы (например, синдром Маделунга) чаще диагностируются у мужчин после 40 лет. Патология редко перерождается в злокачественную опухоль, однако его прогрессирование способно нарушать функции пораженных органов.
Особенность патологии — медленное, часто бессимптомное развитие. Из-за этого пациенты обращаются за помощью на поздних стадиях, когда диффузные изменения поджелудочной железы по типу липоматоза или других органов уже привели к осложнениям.
Причины заболевания
Точные механизмы возникновения патологии до конца не изучены, однако современные исследования (2019–2023 гг.) выделяют несколько основных факторов:
-
Генетическая предрасположенность – семейные случаи, связанные с мутациями в генах, регулирующих жировой обмен (например, при синдроме Деркума).
-
Метаболические нарушения – ожирение, сахарный диабет, дислипидемия.
-
Хронические воспалительные процессы – фиброз поджелудочной железы на фоне панкреатита.
-
Гормональные сбои – избыток кортизола или дефицит тиреоидных гормонов.
-
Токсические воздействия – злоупотребление алкоголем, длительный прием некоторых препаратов.
В ряде случаев липоматоз подмышечных лимфоузлов или других локализаций возникает без видимых причин, что затрудняет профилактику.
Классификация заболевания
Патология классифицируют по нескольким критериям:
-
По распространенности:
-
Локальный (единичные липомы).
-
Диффузный липоматоз (множественные разрастания без четких границ).
-
По локализации:
-
Подкожный (жировики на спине, шее, конечностях).
-
Висцеральный (поражение поджелудочной железы, печени, сердца).
-
Специфические формы (симметричный липоматоз шеи при синдроме Маделунга, эпидуральный липоматоз позвоночника).
-
По гистологическому строению:
-
Классические липомы (зрелые адипоциты).
-
Фибролипомы (с включением соединительной ткани).
Диффузные изменения поджелудочной железы по типу липоматоза относятся к висцеральной форме и часто сочетаются с жировой дистрофией печени.
Симптомы
Клинические проявления зависят от локализации процесса:
-
Липоматоз поджелудочной железы:
-
Тяжесть в эпигастрии после еды.
-
Тошнота, метеоризм.
-
Нарушение усвоения жиров (стеаторея).
-
Подкожные липомы:
-
Мягкие, безболезненные узлы под кожей.
-
Медленный рост.
-
Липоматоз печени:
-
Тупые боли в правом подреберье.
-
Повышенная утомляемость.
-
Спинальный липоматоз:
-
Неврологические симптомы (слабость в ногах, нарушение чувствительности).
Факторы риска

-
Возраст старше 40 лет.
-
Мужской пол (для некоторых форм, например, синдрома Маделунга).
-
Ожирение и малоподвижный образ жизни.
-
Хронический панкреатит.
Диагностика липоматоза
Диагностический процесс при подозрении на липоматоз требует комплексного подхода, сочетающего инструментальные и лабораторные методы исследования. Первостепенное значение имеет дифференциальная диагностика, позволяющая отличить доброкачественные жировые образования от злокачественных процессов.
Основным методом первичной диагностики является ультразвуковое исследование (УЗИ). При липоматозе поджелудочной железы УЗИ выявляет повышенную эхогенность паренхимы с характерным неоднородным рисунком. Для подкожных липом ультразвуковая картина демонстрирует четко ограниченные гипоэхогенные образования с однородной структурой.
Более информативными методами визуализации считаются компьютерная (КТ) и магнитно-резонансная томография (МРТ). КТ с контрастированием позволяет точно определить:
-
Размеры и локализацию жировых включений
-
Степень поражения паренхиматозных органов
-
Взаимоотношение образований с окружающими структурами
МРТ особенно ценна при диагностике спинального липоматоза, так как оптимально визуализирует изменения в эпидуральном пространстве. Характерным признаком является накопление жировой ткани в позвоночном канале, что хорошо определяется в Т1-режиме.
Лабораторная диагностика включает:
-
Биохимический анализ крови (липидный профиль, ферменты поджелудочной железы)
-
Глюкозотолерантный тест
-
Гормональные исследования при подозрении на эндокринную патологию
В сложных диагностических случаях может потребоваться тонкоигольная биопсия под УЗ-контролем с последующим гистологическим исследованием. Это особенно актуально при атипичной локализации образований или подозрении на липосаркому.
Для оценки функционального состояния пораженных органов применяются специализированные методы:
-
Эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография (при липоматозе поджелудочной железы)
-
Электромиография (при неврологических осложнениях спинального липоматоза)
Современные диагностические алгоритмы рекомендуют проведение генетического тестирования при семейных формах заболевания, что позволяет подтвердить диагноз и определить прогноз.
Лечение липоматоза
Тактика лечения липоматоза зависит от локализации процесса, степени поражения тканей и наличия симптомов. Поскольку заболевание связано с избыточным накоплением жировых клеток, ключевая задача — остановить прогрессирование патологии и предотвратить осложнения.
Консервативное лечение
При бессимптомном течении, особенно при диффузном липоматозе поджелудочной железы или мелких подкожных липомах, рекомендуется динамическое наблюдение. Основные меры включают:
-
Коррекцию питания – снижение потребления жиров и простых углеводов для уменьшения нагрузки на поджелудочную железу и печень.
-
Контроль метаболических нарушений – лечение сахарного диабета, дислипидемии, гипотиреоза.
-
Физическую активность – для нормализации обмена веществ и профилактики ожирения.
Если патология развивается на фоне хронического панкреатита, дополнительно назначается ферментная поддержка и противовоспалительная терапия. Однако важно понимать, что консервативные методы не устраняют уже сформировавшиеся липомы, а лишь замедляют их рост.
Хирургическое лечение
Оперативное вмешательство требуется в следующих случаях:
-
Сдавление органов (например, липоматоз позвоночного канала с неврологическими нарушениями).
-
Выраженный болевой синдром.
-
Косметический дефект (крупные подкожные липомы на открытых участках тела).
Основные хирургические методы:
-
Энуклеация липомы – вылущивание опухоли в пределах капсулы. Применяется при небольших подкожных образованиях. Операция малотравматична, рецидивы редки.
-
Сегментарная резекция поджелудочной железы – удаление пораженного участка органа при тяжелых формах липоматоза поджелудочной железы с нарушением функций.
-
Лапароскопическое удаление – используется при липомах брюшной полости или забрюшинного пространства. Метод снижает риск осложнений и сокращает реабилитационный период.
-
Липосакция – отсасывание жира через мини-разрезы. Эффективно при множественных подкожных липомах, но возможны рецидивы.
В случае симметричного липоматоза (синдрома Маделунга) может потребоваться поэтапное иссечение разросшейся жировой ткани в области шеи для восстановления дыхания и глотания.
Реабилитация и прогноз
После хирургического лечения рецидивы возникают редко, если устранены провоцирующие факторы (ожирение, гормональные нарушения). При липоматозе поджелудочной железы важна пожизненная диета с ограничением жиров.
Важно: решение об операции принимает хирург после комплексного обследования. Необходимо исключить злокачественный процесс, так как некоторые саркомы на ранних стадиях имитируют липомы.
Профилактика липоматоза
Хотя полностью предотвратить развитие патологии невозможно, особенно при наследственной предрасположенности, ряд мер позволяет существенно снизить риски прогрессирования заболевания и уменьшить количество рецидивов после лечения.
Ключевые профилактические меры:
-
Контроль массы тела
Поддержание ИМТ в пределах нормы (18,5–25) критически важно, так как ожирение — один из основных провоцирующих факторов. При уже диагностированном липоматозе поджелудочной железы даже умеренное снижение веса на 5–10% уменьшает жировую инфильтрацию органа.
-
Сбалансированное питание
-
Ограничение животных жиров, фастфуда, простых углеводов.
-
Увеличение доли овощей, нежирного белка, продуктов с омега-3 (рыба, льняное масло).
-
Дробный режим питания (5–6 раз в день) для снижения нагрузки на поджелудочную железу.
-
Регулярная физическая активность
Аэробные нагрузки (ходьба, плавание) 150+ минут в неделю нормализуют липидный обмен и предотвращают диффузные изменения поджелудочной по типу липоматоза.
-
Отказ от алкоголя и курения
Токсины ускоряют замещение паренхимы органов жировой тканью. Даже умеренное употребление алкоголя (≥30 г/день) повышает риск липоматоза печени в 3 раза.
-
Контроль сопутствующих заболеваний
-
Ежегодный мониторинг уровня глюкозы и липидов крови.
-
Коррекция гормональных нарушений (гипотиреоз, синдром Кушинга).
-
Своевременное лечение хронического панкреатита.
-
Наблюдение у специалистов
При семейных формах (синдром Маделунга, болезнь Деркума) рекомендованы:
-
УЗИ брюшной полости 1 раз в 2 года.
-
Консультация генетика при планировании беременности.
Важно: Пациентам с удаленными липомами необходимо проходить осмотр у хирурга ежегодно — даже при отсутствии жалоб. Раннее выявление рецидивов позволяет избежать масштабных операций.
Источники
-
Иванов А.В. Диффузные заболевания поджелудочной железы. М.: Медицина, 2021.
-
WHO Classification of Tumours Editorial Board. Soft Tissue and Bone Tumours. 5th ed., 2020.
-
Клинические рекомендации РФ по гастроэнтерологии, 2022.
Приемы
С радостью на них ответим!