Деформирующая мышечная дистония

Генерализованная наследственная мышечная дистония впервые проявляется у детей 10-13 лет или чуть старше.
Главным признаком являются спастические вращательные движения мышц туловища, шеи и конечностей. В результате формируется патологическая поза: голова повернута в сторону и запрокинута назад, корпус развернут вокруг своей оси, руки вытянуты и заведены за спину, пальцы кистей и стоп неестественно растопырены.

Больной может сохранять такое положение тела в течение некоторого времени, как бы застывая в нем. Во время сна гиперкинез существенно уменьшается или пропадает совсем. При сильном эмоциональном напряжении или целенаправленных движениях напряжение мышц, наоборот, усиливается.Умственные способности человека при деформирующей мышечной дистонии не страдают, но разговорная речь пациента нарушается.

На заметку: мимические мышцы лица вовлекаются в процесс очень редко, однако встречаются случаи, когда гиперкинез настолько интенсивен, что больные травмируют себе зубы, язык и губы.

Торсионный спазм может быть и локальным: спастическая кривошея, писчий спазм.